EDOF Quantum Studie (Start Frühjahr 2017, Rekrutierung beendet, Follow-Up-Phase)
Start Frühjahr 2017, Rekrutierung setzt mit Studienbeginn ein
Prof. Dr. med. Kai Januschowski, Principal Investigator (PI)
Dr. med. Karl Boden
Dr. med. Katrin Boden
Dr. med. Marc Macek
Eugen Reifschneider
Ciprian Ivanescu
Gert-Philipp Lüdke
Kurzbeschreibung
In dieser Studie soll eine im Rahmen der Kataraktoperation implantierte bifokale Intraokularlinse (IOL) mit erweiterter Tiefenschärfe (“extended-depth of focus” – EDOF) anhand des Visus, einer Defokuskurve und der subjektiv empfundenen optischen Phänomene wissenschaftlich untersucht werden. Gegenwärtig befindet sich die Studie in der Eröffnungsphase.
Wer kann teilnehmen?
Patienten ab 50 Jahre mit beidseits Grauem Star und zu erwartendem Post-OP-Visus von 0,8 dec. oder besser.
Power Vision Fluid Vision Study
Protokoll Nr.: AIOL-2009-1
Leiter: Gerd Auffarth M.D.
Prüfärzte:
Dr. med. Karl Boden, Principal Investigator (PI)
Professor Dr. med. Peter Szurman
Kurzbeschreibung Multinationale Studie (Deutschland, Südafrika) an insgesamt vorgesehenen 115 Patienten. Ziel der Studie ist die Injektion einer faltbaren Fluid Vision Lens (Intraokulare Linse) und die Auswertung der Behandlung über den Zeitraum von 36 Monaten.
Wer kann teilnehmen? Sie können an der Studie teilnehmen, wenn Ihre Beschwerden den Einsatz einer intraokularen Linse möglich machen. Sie kommen infrage, wenn bei Ihnen eine Refraktions/Astigmatismuskorrektur oder Nah-Mitte-Addition durch Implantation einer zweiten Linse in den Ziliarsulkus erforderlich ist. Derzeit ruht die Studie, geeignete Kandidaten werden von der Studienleitung gezielt angesprochen.
ACU Focus Studie (bis Juli 2016, Studie kurz vor Abschluss)
Protocol.Nr.: ACU-P14-029
Leiter: Eugenia Thomas, O.D. / Michael Bonilla
Prüfärzte:
Professor Dr. med. Peter Szurman, Principal Investigator (PI)
Dr. med. Karl Boden
Dr. med. Eva Hevesi
Dr. med. Annekatrin Rickmann
Dr. med. Martina Ebner
Kurzfassung des Prüfplans
Multizentrische, offene klinische Studie an 12 Zentren mit bilateraler Implantation (IC-8 IOL ins nicht dominante Auge, asphärische Monofokallinse ins dominante Auge). Wir werten klinisch die Verträglichkeit bzw. Akzeptanz der IOL (Acrylat mit eingebauter „Lochblende“) aus. Im Fokus steht dabei die erhöhte Tiefenschärfe und somit das deutlichere Sehen in allen Bereichen.
