Studien-Registrierungsnummer
ISM-11
Beschreibung
Eine Registerstudie zur Nachbeobachtung des MINIject™-Implantats.
Design der Studie
Registerstudie
Studienziel
Die Registerstudie wurde entwickelt, um die Sammlung realer Daten zum MINIject-Implantat zu gewährleisten. Das Ziel des Registers ist es, Daten über MINIject in einer realen Umgebung zu sammeln.
Art der Erkrankung
Offenwinkelglaukom
Welche Patienten können teilnehmen
-
MINIject™ ist bei erwachsenen Patienten mit diagnostiziertem Offenwinkelglaukom indiziert.
Dauer der Studie und Rekrutierungsstatus
2 Jahre
Studienleitung Augenklinik Sulzbach
PD. Dr. Boris Stanzel
Sponsor
iSTAR Medical