Studien-Registrierungsnummer

ISM-11

Beschreibung

Eine Registerstudie zur Nachbeobachtung des MINIject™-Implantats.

Design der Studie

Registerstudie

Studienziel

Die Registerstudie wurde entwickelt, um die Sammlung realer Daten zum MINIject-Implantat zu gewährleisten. Das Ziel des Registers ist es, Daten über MINIject in einer realen Umgebung zu sammeln.

Art der Erkrankung

Offenwinkelglaukom

Welche Patienten können teilnehmen

  • MINIject™ ist bei erwachsenen Patienten mit diagnostiziertem Offenwinkelglaukom indiziert.

Dauer der Studie und Rekrutierungsstatus

2 Jahre 

Studienleitung Augenklinik Sulzbach

PD. Dr. Boris Stanzel

Sponsor

iSTAR Medical

 

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