Protocol.Nr.: ACU-P14-029
Leiter: Eugenia Thomas, O.D. / Michael Bonilla
Prüfärzte:
Professor Dr. med. Peter Szurman, Principal Investigator (PI)
Dr. med. Karl Boden
Dr. med. Eva Hevesi
Dr. med. Annekatrin Rickmann
Dr. med. Martina Ebner

Kurzfassung des Prüfplans
Multizentrische, offene klinische Studie an 12 Zentren mit bilateraler Implantation (IC-8 IOL ins nicht dominante Auge, asphärische Monofokallinse ins dominante Auge). Wir werten klinisch die Verträglichkeit bzw. Akzeptanz der IOL (Acrylat mit eingebauter „Lochblende“) aus. Im Fokus steht dabei die erhöhte Tiefenschärfe und somit das deutlichere Sehen in allen Bereichen.