GTSCOPE Studie (Rekrutierung seit September 2020)
Kurzbeschreibung:
Beobachtungsstudie zur Bewertung des natürlichen Fortschreitens von geographischer Atrophie aufgrund von AMD (altersbedingter Makuladegeneration)
Dauer der Studie:
Pro Patient ca 2 Jahre
Wer kann teilnehmen?
Patienten mit geographischer Atrophie bei altersbedingter Makuladegeneration
Prüfärzte:
Prof. Dr. Kai Januschowski
PD Dr. Boris Stanzel
Dr. Nadja Khatami-Kalki
Dr. Lisa Müller
Eugen Reifschneider
Christoph Andres
Martin Bedersdorfer
Luca Bisorca-Gassendorf
TOFU Register Studie
Behandlungsaustrittoptionen bei nicht-infektiöser Uveitis – Register.
Studien-Registrierungsnummer
DRKS00020382
Beschreibung
Bei der nicht-infektiösen Uveitis handelt es sich um eine seltene Entzündung der Gefäßhaut des Auges, welche zu einer dauerhaften Schädigung des Auges und einem Sehverlust bis hin zur Erblindung führen kann. Bei der Uveitis des hinteren Augenabschnittes handelt es sich meist um eine chronische Erkrankung, welche eine langfristige anti-entzündliche Therapie erfordert. Bisher existieren noch keine allgemeingültigen Leitlinien und standardisierte Therapien, die vorgeben welcher Wirkstoff oder welche Kombination am besten behandelt und wann die Therapie nach Kontrolle der Entzündung reduziert und beendet werden kann.
Das TOFU Register ist ein Bundesweites Register für Patienten mit nicht-infektiöser Uveitis des hinteren Augensegmentes. Im Register werden sowohl Krankheitsverläufe ohne als auch mit Therapien dokumentiert. Das Register ist formal einer nicht-kommerziellen und nicht-interventionellen Beobachtungsstudie gleichzusetzen. Es wird also nur der Krankheitsverlauf bzw. die durch den behandelnden Arzt durchgeführte Therapie dokumentiert, ohne dass Untersuchungen oder Therapien vorgegeben werden. Die Krankheitsverläufe werden langfristig beobachtet, sowie das Ausschleichen/Absetzten der immunmodulierenden Medikamente dokumentiert.
Design der Studie
Registerstudie
Studienziel
Ziel des Registers ist mit den erhobenen Daten, unter Berücksichtigung der Lebensqualität der teilnehmenden Patienten, eine bessere Standardisierung der Therapie sowie Empfehlungen für Therapieleitlinien zu erarbeiten. Diese sollen auch Empfehlungen zur Beendigung einer Therapie enthalten, wozu es bislang noch wenig Daten und keine Empfehlungen gibt.
Art der Erkrankung
Uveitis
Welche Patienten können teilnehmen
- 18 Jahre alt
- Patienten mit nicht-infektiöser Uveitis des posterioren Segmentes
Dauer der Studie und Rekrutierungsstatus
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Studiendauer pro Patient |
5 Jahre |
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Start der Studie |
Juli 2020 |
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Anzahl Probanden Sulzbach |
74 Patienten eingeschlossen |
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Status |
Rekrutierung läuft |
Studienleitung Augenklinik Sulzbach
Dr. Karl Boden
Sponsor
Universitäts-Augenklinik Bonn
Beteiligte Studienzentren
28 Zentren deutschlandweit
